7月4日，2015年度药品标准提高工作会议暨《中国药典》2015年版发行工作会议召开。会议全面总结了过去五年药品标准提高工作的成果、经验以及存在的问题，对2015年度药品标准提高工作做出部署和动员，同时也在广泛听取意见和建议的基础上，规划“十三五”药品标准提高行动计划。

　　会议提出，要严格贯彻落实习近平总书记提出的“四个最严”精神，坚持标准先行，在进一步做好药品标准提高科研工作的同时，加强药典标准执行的监督力度。药品监管部门、药品检验机构、药品生产和经营企业均要配备足够数量的药典，以保证《中国药典》2015年版顺利实施。

　　就《中国药典》2015年版贯彻实施问题，国家药典委员会负责人在会上表示，《中国药典》是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，是国家药品标准的核心组成部分。要切实做好《中国药典》2015年版的宣传贯彻，同时加强对其贯彻执行情况的监督检查。国家药典委员会将开展《中国药典》2015年版配备登记工作，定期向社会公布相关部门和单位配备药典情况，接受社会监督。

　　来自全国各省、自治区、直辖市、计划单列市、副省级省会城市和新疆生产建设兵团药品检验机构的近160位代表参加会议。药品标准提高行动计划有关课题承担单位在会上进行了技术交流。

（摘自：中国医药报 2015-07-07）