在各相关方的共同努力下，2020年版《中国药典》已正式颁布。药用辅料作为药品的重要组成部分，其《中国药典》标准受到药用辅料及药品的研发、生产、使用和监管各方的广泛关注。为确保相关标准的正确执行和持续改进，对《中国药典》药用辅料标准实行“品种监护人”管理。2020年6月17日，国家药典委员会就相关事宜发布通知如下：

　　一、品种监护人的职责

　　(一)及时解答《中国药典》药用辅料标准实验操作方面的咨询，确保标准的正确执行。

　　(二)收集各方对《中国药典》药用辅料标准的意见，跟进国内外相关标准的研究进展及行业动态，配合完成标准评估，及时提出标准修订建议。

　　二、品种监护人的确定

　　(一)国家药典委员会根据相关品种特点和各单位经验，将2020年版《中国药典》药用辅料标准逐一落实到负责单位。

　　(二)各标准负责单位根据工作需要，将每个标准逐一落实到具体负责人，承担“品种监护人”的相应职责。

　　《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式(202006版)见附件。根据品种及监护人的变化情况，将及时公布更新版本。

　　三、其它事宜

　　各有关单位在执行《中国药典》药用辅料标准中，对实验操作有疑问的，可与“品种监护人”联系咨询;对标准有修订意见和建议的，可书面反馈国家药典委员会。

　　附件：《中国药典》药用辅料标准“品种监护人”联系方式(202006版)

　　(摘自：国家药典委员会网站 2020-06-17)