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CFDA直属机构工作动态

食品药品审核查验中心
食品药品审核查验中心公开征求《药品生产质量管理规范血液制品附录(征求意见稿)》意见
时间: 2020-04-22 15:52 |点击次数:

  为加强对血液制品的监督管理,提高我国血液制品生产企业GMP实施水平,国家药监局组织有关部门对《药品生产质量管理规范血液制品附录》进行了修订,形成了征求意见稿。食品药品审核查验中心于2020年4月15日至30日期间向社会公开征求意见。

  附件:药品生产质量管理规范血液制品附录(征求意见稿)

  (摘自:食品药品审核查验中心 2020-4-15)

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