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关于我们CFDA直属机构工作动态
药品评价中心
- 关于国家药品监督管理局药品评价中心启用新办公地址有关事宜的通告2023-07-27
- 乌普萨拉监测中心专家到国家药品不良反应监测中心交流访问2023-06-13
- 国家医疗器械不良事件监测年度报告 （2022年）2023-04-23
- 《处方药转换非处方药申请资料及要求》 相关安全性研究资料问答2023-04-11
- 非处方药转换阿胶胶囊和柴黄口服液的公示2023-01-20
- 非处方药转换萘普生钠片的公示2023-01-07
- 关于更新E2B（R3）电子传输系统证书的通知2022-12-21
- 《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》（2022年第103号）解读2022-11-22
- 2022年化妆品知识宣传片2022-06-17
- 国家药监局国家药品不良反应监测中心关于发布药物警戒体系主文件撰写指南的通知2022-03-07
- 球囊扩张血管内覆膜支架系统获批上市2021-10-27
- 药品评价中心公开征求《处方药转换非处方药申报资料及要求》（修订征求意见稿）意见2020-07-30
- 药品评价中心发布关于“国家医疗器械不良事件监测信息系统”和“国家化妆品不良反应监测系统”迁移至国家药品监督管理局药品监管...2020-06-30
- 国家药品不良反应监测中心发布药物警戒委托协议撰写指导原则（试行）2020-06-05
- 《国家药品不良反应监测年度报告》（2019年）发布2020-04-16
- 国家药品不良反应监测中心发布《上市许可持有人药品不良反应报告表（试行）》及填表说明的通知2020-01-20
- 药品上市许可持有人药物警戒年度报告撰写指南（试行）2019-12-17
- 药品不良反应监测中心发布《药品上市许可持有人药物警戒年度报告撰写指南（试行）》2019-12-17
- 第七届中国药物警戒大会召开2019-11-18
- 国家药品不良反应监测中心与世界卫生组织乌普萨拉监测中心签署合作意向草案2019-11-06
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