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CFDA直属机构工作动态

药品评价中心
药品不良反应监测季度讨论会在京召开
时间: 2013-12-16 10:44 |点击次数:

  随着药品不良反应监测工作的深入开展,各省药品不良反应监测中心在日常监测和季度定期汇总分析中挖掘可疑的风险信号能力不断提高。为了对各省发现的可疑信号的关联性及强度进行确认,以确保及时发现风险,进而科学进行后续评价和处置,国家药品不良反应监测中心拟建立药品不良反应季度讨论会制度:即每季度集中讨论各省发现的风险信号。为此2013年11月7日、8日在京组织召开了首次药品不良反应监测季度讨论会,重点就2013年第三季度各省发现的风险信号进行讨论。

  会上就各省提出的关注的药品风险信号,就34个化学药品种、17个中药品种和14个基本药品种进行了讨论 。通过本次会议,提取和分析了有关品种风险信号,增强了各省级药品不良反应监测中心的监测、评价和分析能力,进一步提升了监测系统的整体工作水平。

(摘自:药品评价中心网站 2013-12-12)

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