日前，国家食品药品监督管理局发布了第43期药品不良反应信息通报显示，2004年1月1日至2011年5月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有维生素K1注射液严重不良反应/事件报告893例，其中过敏性休克328例（占36.7%），严重过敏反应是维生素K1最为突出的不良反应。数据深入分析显示，维生素K1注射液临床使用中存在一些不合理现象，如超适应症用药、超剂量用药、不适宜的给药途径等，这些不合理使用加大了维生素K1注射液安全风险。

　　为此，国家食品药品监督管理局提醒医务人员和患者关注维生素K1注射液引起严重过敏反应的风险。

（来源：SFDA网站 2011-12-26）