CFDA直属机构工作动态
药品审评中心
- 药品审评中心召开2018年11月份药品审评咨询会议2018-12-21
- 丹麦药品管理局代表团与药品审评中心共同召开临床试验研讨会2018-12-10
- 药品审评中心网站开通临床默示许可相关功能2018-12-10
- 药品审评中心公开征求ICH非临床安全性指导原则中文翻译稿意见2018-12-03
- 药品审评中心公开征求《ICH M2:监管信息电子传输标准指导原则》中文翻译稿的意见2018-12-03
- 药品审评中心公开征求《年龄相关性黄斑变性治疗药物临床研究技术指导原则》意见2018-12-03
- 药品审评中心发布《关于优化优先审评申请审核工作程序的通知》2018-11-09
- 药审中心网站增设公示专栏 临床试验默示许可时代到来2018-11-07
- 药品审评中心与日本PMDA专家代表团进行学术交流2018-11-07
- 药品审评中心召开2018年10月份药品审评咨询会议2018-11-02
- 药品审评中心发布第一批临床急需境外新药名单2018-11-02
- 药品审评中心征求ICH指导原则《S11:支持儿科用药开发的非临床安全性评价》意见2018-11-02
- 药审中心举办临床试验期间药物警戒系统应用培训2018-10-30
- 药品审评中心公开征求“局部作用常见阴道制剂(阴道片、阴道栓)仿制药的评价技术要求”意见2018-10-30
- 药品审评中心发布《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第三十三批)》2018-10-18
- 药品审评中心征求“口服固体缓控释制剂产地变更技术要求”意见2018-10-18
- 药品审评中心召开《胰岛素类产品药学研究共性问题》专题研讨会2018-10-08
- 药品审评中心召开《预防用含铝佐剂疫苗技术指导原则》定稿会2018-10-08
- 药审中心召开ICH Q8-Q11专题研讨会2018-09-29
- 仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布《关于进一步做好289基药品种一致性评价申报与技术审评相关工作的通知》2018-09-29