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CFDA直属机构工作动态

药品审评中心
药品审评中心发布《关于化学药品注册分类1类、5.1类以及治疗用生物制品1类和预防用生物制品1类上市注册申请资料受理事宜的通知》
时间: 2018-01-31 10:50 |点击次数:

  按照国家食品药品监督管理总局发布的《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》(以下简称公告)要求,药品审评中心于2018年1月26日发布通知,就化学药品注册分类1类、5.1类以及治疗用生物制品1类和预防用生物制品1类上市注册申请资料受理相关事宜通知如下:

  一、2018年2月1日前现场签收和邮寄签收(以邮戳时间为准)的申报资料,按照现行要求进行形式审查。

  二、2018年2月1日后(含2月1日)现场签收和邮寄签收(以邮戳时间为准)的申报资料,应适用《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》的要求。

  (摘自:CDE网站2018-01-26)

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