为配合新修订《药品注册管理办法》的贯彻实施，药品审评中心组织起草了《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意见稿)》，于2020年4月30日至2020年5月30日期间公开征求意见。

　　反馈邮箱：yfbglshp@cde.org.cn

　　附件 1 ： 《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定(征求意见稿)》

　　附件 2 ： 《化学原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理规定(征求意见稿)》起草说明

　　附件 3 ： 意见反馈表

　　(摘自：药品审评中心网站 2020-04-30)