为规范和引导人源性干细胞产品的药学研究，药审中心在前期调研的基础上，结合国内外相关法规和技术要求，以及对这类产品当前技术发展和科学的认知，形成了《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》，并向社会公开征求意见。征求意见截至时间为2021年9月17日。

　　附件：1.《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》(征求意见稿).pdf

　　　　　2. 《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》(征求意见稿)-English Version.pdf

　　　　　3. 《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》起草说明.pdf

　　(摘自: 国家药品监督管理局药品审评中心网站2021-08-17)