2014年5月12日，由美国药物信息协会（DIA）和中国食品药品国际交流中心主办的DIA第六届药物信息协会中国年会在上海召开，国家食品药品监督管理总局副局长尹力出席开幕式并发表讲话。

　　本次会议的主题是：质量与合规——满足患者需求的保证。保证药品安全、有效和质量可靠，制定完善的制度很重要，同时严格遵守制度更重要。尹力指出，中国政府高度重视医药产业发展和药品监管工作。2013年，中国政府成立国家食品药品监督管理总局，进一步优化监管资源配置，全面加强食品药品安全监管，开展药品安全专项整治行动并推进药品监管改革，努力实现药品问题的“标本兼治”。

　　尹力指出，总局将继续全力推进建立最严格的药品安全监管制度，推进质量安全追溯体系建设，规范药品从研发、生产、销售到使用全链条管理，加快推进法律法规的修订，增强企业维护药品质量的责任，进一步提升药品监管水平，促进医药产业健康发展，满足患者对药品质量的需求。在未来一段时期，将重点推进以下几项工作：加快立法进程，完善法律法规体系；坚定不移地推进药品审批审评改革；继续对违法违规行为保持严惩重处高压态势；加快药品监管信息化建设；加强监管领域国际交流与合作。

　　来自美国FDA、欧盟EMA、英国MHRA、加拿大卫生部、中国等药品监管机构和学术机构代表，制药界人士参与了此次会议。

国家食品药品监督管理总局副局长尹力出席第六届药物信息协会（DIA）中国年会