各有关单位:
新修订药品GMP实施进入关键阶段。为满足广大药品生产企业的实际需求,更好地推动药品GMP的实施,解析药品认证检查中的热点、难点等问题,增进药品监管部门与生产企业之间的交流沟通,我中心拟于2013年5月在北京举办新修订药品GMP实施技术交流会。会议将邀请国家食品药品监督管理局药品认证管理中心人员及中外专家就“无菌制剂的生产流程及生产中的关键控制点”、“风险管理”、“灭菌工艺及灭菌设备的确认”和“清洁验证的观念及关键点”等主题做专题讲解与研讨。
一、会议组织单位
主办单位:中国医药国际交流中心
二、时间与地点
药品GMP实施技术交流会会议时间:2013年5月22日-23日
药品GMP专题研讨会会议时间:2013年5月24日上午,仅限被邀请的专家和企业代表参加,详情请直接与主办单位联系,。
会议地点:广西大厦(北京市朝阳区潘家园华威里26号)
三、会议费用
注册费:2800元/人
注册费含会议费、资料费、会间茶歇、22日和23日两天午餐。
四、报名办法
凡欲参加会议代表,请填写附件报名表传真至010-82212857或登录www.ccpie.org 在线报名。报名截止日期为2013年5月15日,超过此日期或参会代表名额已满将不再接受报名。
报名同时请汇寄会议注册费至以下账户:
户名:中国医药国际交流中心
开户行:工商银行北京学院路支行
账号:0200025509006763272
汇款时请注明:2013药品GMP
五、联系方式
单位:中国医药国际交流中心
地址:北京市西直门北大街32号枫蓝国际中心2号楼1106室
邮编:100082
联系人:朱枫
电话:010-82212866-6018 传真:010-82212857
电子邮箱: zf@ccpie.org