为了进一步加强国际合作，促进药品监管与企业间的相互交流与沟通，增进中日两国在新药临床试验许可申请（IND）和事前咨询机制、药品生产质量管理规范（GMP）及药用原辅材料备案管理（DMF）等方面的相互了解，中国医药国际交流中心与日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）、日本制药工业协会（JPMA）将于2011年3月29日在北京共同举办“第二届中日医药交流会”。

　　会议通知下载

　　会议日程下载

　　参会名额已满不再接受报名