为加强保健食品注册管理，指导和规范注册申请行为，国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司组织制订了《保健食品注册原辅料技术要求指南汇编（第一批）》（征求意见稿），并确定了指南汇编使用的基本原则。2013年12月2日起对指南汇编内容及指南汇编使用的基本原则公开征求意见，请将意见和建议于2013年12月20日前反馈，对需要补充的原辅料名单应按照本指南的分类项目提供相应的资料、使用依据及标准。

　　相关链接：《保健食品注册原辅料技术要求指南汇编（第一批）》（征求意见稿）

（摘自：CFDA网站 2013-12-02）