- 药品审评中心发布关于《利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》的通告2020-07-23
- 药品审评中心发布关于《注射用曲妥珠单抗生物类似药临床试验指导原则》的通告2020-07-23
- 国家药监局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》血液制品附录修订稿2020-07-06
- 国家药监局发布关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告2020-07-06
- 国家药监局 国家卫生健康委发布2020年版《中华人民共和国药典》2020-07-06
- 药监局行政受理服务大厅发布关于启用《药品注册证书》《药品再注册批准通知书》《药品补充申请批准通知书》(2020版)的公告2020-07-06
- 国家药监局发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告2020-07-02
- 国家药监局发布生物制品注册分类及申报资料要求2020-07-02
- 国家药监局发布化学药品注册分类及申报资料要求2020-07-02
- 国家药监局重新发布药品注册收费标准2020-07-02
- 国家药监局发布关于药品注册相关系统升级改造的公告2020-06-18
- 国家药监局发布关于仿制药参比制剂目录(第二十九批)的通告2020-06-18
- 国家药监局发布关于进一步做好案件查办工作有关事项的通知2020-06-16
- 国家药监局发布关于修订硫代硫酸钠注射剂说明书的公告2020-06-16
- 国家药监局发布关于修订垂体后叶注射液说明书的公告2020-06-16
- 国家药监局发布关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告2020-06-16
- 国家药监局发布《药物临床试验必备文件保存指导原则》2020-06-09
- 国家药监局发布关于仿制药参比制剂目录(第二十八批)的通告2020-06-03
- 国家药监局修订多库酯钠丹蒽醌胶囊说明书2020-05-25
- 国家药监局发布《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》2020-05-15