- 国家药品监督管理局发布《关于修订通关藤注射液(消癌平注射液)说明书的公告》2019-03-29
- 国家药品监督管理局发布《关于修订蟾酥注射液说明书的公告》2019-03-29
- 国家药品监督管理局发布《关于修订骨刺胶囊和骨刺片说明书的公告》2019-03-14
- 国家药品监督管理局发布《关于修订伤科接骨片、稳心制剂和牛黄解毒制剂说明书的公告》2019-03-14
- 国家药品监督管理局发布《关于修订阿莫西林(钠)克拉维酸钾制剂说明书的公告》2019-03-14
- 全国医薬品副作用モニタリング業務会議が北京で開催2019-03-06
- 国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》2019-02-22
- 国家药品监督管理局发布《关于修订静注人免疫球蛋白和冻干静注人免疫球蛋白说明书的公告》2019-01-16
- 国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用吡硫醇注射剂的公告》2019-01-02
- 国家药品监督管理局发布可豁免或简化人体生物等效性(BE)试验品种(第二批)2019-01-02
- 国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第十九批)2019-01-02
- 国家药品监督管理局印发《关于加强药品集中采购和使用试点期间药品监管工作的通知》2018-12-29
- 国家药品监督管理局发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》2018-12-29
- 国家药品监督管理局网站发布《关于发布个例药品不良反应收集和报告指导原则的通告》2018-12-24
- 国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用特酚伪麻片和特洛伪麻胶囊的公告》2018-12-03
- 国家药品监督管理局发布《关于临床试验用生物制品参照药品一次性进口有关事宜的公告》2018-12-03
- 国家药品监督管理局发布《关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好药品监管相关审批工作的通知》2018-11-23
- 国家药品监督管理局发布《关于印发药品出口销售证明管理规定的通知》2018-11-19
- 国家药品监督管理局发布《关于双相障碍治疗药物的临床试验技术指导原则的通告》2018-11-09
- 国家药品监督管理局发布《关于发布抗精神病药物的临床试验技术指导原则的通告》2018-11-09