近期铬超标药用胶囊问题反映出部分药品生产企业质量管理薄弱，为确保药品、保健食品质量安全，切实加强药用明胶、药用胶囊、胶囊剂药品和保健食品生产企业的质量管理和检验工作，2012年4月28日，国家食品药品监督管理局就有关事项印发通知。

　　通知明确了健全生产企业质量管理体系、加强药用明胶生产质量管理和检验、加强药用胶囊生产质量管理和检验、加强胶囊剂生产质量管理和检验、规范委托检验等方面的有关要求。

　　通知指出，以上要求自2012年5月1日起执行。凡达不到上述要求的企业，一律停止相关产品的生产，直至符合要求后方可恢复生产。各级食品药品监管部门要加大对药用明胶、药用胶囊、胶囊剂药品和保健食品生产企业的监督检查和抽验工作力度，凡发现企业违规生产的，坚决依法查处。

（摘自：SFDA网站 2012-04-28）