为落实医药卫生体制改革相关要求，进一步完善药品不良反应报告和监测体系，提高监测、评价和安全预警能力，保障公众用药安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，2011年11月9日，国家食品药品监督管理局印发《关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见》，对指导思想、基本原则、总体目标、职责分工、建设要求、工作重点以及保障措施进行了明确。

　　相关链接：关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见
　　http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0844/66936.html

（来源：SFDA网站 2011-11-18）