为保障药品审评科学公正、提高药品审评工作的透明度，健全审评质量控制体系、充分发挥专家在制定药物研发技术指导原则、技术标准以及参与药品注册审评决策中的重要作用，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)》，于2017年3月9日 发布。

　　附件：药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)

　　(摘自：CFDA网站 2017-03-10)