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国家食品药品监督管理总局发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)
时间: 2017-03-10 16:08 |点击次数:

  为保障药品审评科学公正、提高药品审评工作的透明度,健全审评质量控制体系、充分发挥专家在制定药物研发技术指导原则、技术标准以及参与药品注册审评决策中的重要作用,国家食品药品监督管理总局组织制定了《药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)》,于2017年3月9日 发布。

  附件:药品注册审评专家咨询委员会管理办法(试行)

  (摘自:CFDA网站 2017-03-10)

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