为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作，国家药监局组织修订了《M4 模块一 行政文件和药品信息(征求意见稿)》，于2020年4月30日公开征求意见，请于2020年5月30日将有关意见或建议以电子邮件形式反馈至xiaof@cde.org.cn，邮件标题请注明“M4 模块一 行政文件和药品信息意见反馈”。

　　附件：M4 模块一 行政文件和药品信息(征求意见稿)及修订说明

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-04-30)