国家药监局公开征求《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》意见
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》,于2020年4月30日向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表(附件3),以电子邮件形式反馈至zhoumd@cde.org.cn,邮件标题请注明“药品分包装备案程序和要求意见反馈”。
(摘自:国家药品监督管理局网站 2020-04-30)
为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》,于2020年4月30日向社会公开征求意见。请于2020年5月30日前将有关意见或建议填写反馈意见表(附件3),以电子邮件形式反馈至zhoumd@cde.org.cn,邮件标题请注明“药品分包装备案程序和要求意见反馈”。
(摘自:国家药品监督管理局网站 2020-04-30)