为指导我国利妥昔单抗注射液生物类似药的临床研发，提供可参考的技术标准，经国家药品监督管理局审核同意，2020年7月20日，药品审评中心发布《利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则》,自发布之日起施行。

　　附件： 利妥昔单抗注射液生物类似药临床试验指导原则

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-07-20)