为做好药品国家集中受理后的境内注册现场检查工作,国家药监局组织起草了《药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)》,于2019年5月17日至6月3日期间公开征求意见。
附件:药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)
(摘自:国家药品监督管理局网站 2019-05-17)