首页
最新动态
机构简介
国际交流
关于我们- 国家药监局发布关于角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则（2020年修订版）的通告2020-07-09
- 国家药监局发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范2020-07-06
- 国家药监局发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则2020-07-02
- 国家药监局公开征求《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版，征求意见稿）》意见2020-06-29
- 国家药监局发布关于布热湿交换器等8项注册技术审查指导原则的通告2020-06-18
- 国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则2020-06-05
- 国家药监局发布肌腱韧带固定系统等5项注册技术审查指导原则2020-06-05
- 国家药监局发布无源医疗器械产品原材料变化评价指南2020-05-20
- 国家药监局发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则2020-05-15
- 国家药监局发布椎体成形球囊扩张导管等7项注册技术审查指导原则2020-05-11
- 国家药监局部署开展2020年医疗器械“清网”行动2020-05-06
- 国家药监局发布关于医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告2020-04-16
- 国家药监局发布关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知2020-04-16
- 医疗器械唯一标识数据库对外共享2020-04-09
- 国家药监局召开全面加强疫情防控医疗器械出口质量监管工作专题电视电话会议2020-04-09
- 国家药监局公开征求《医疗器械分类目录》内容调整意见2020-03-30
- 全国医疗器械监督管理工作电视电话会议召开2020-03-30
- 国家药监局印发《医疗器械质量抽查检验管理办法》2020-03-23
- 国家药监局印发《医疗器械质量抽查检验管理办法》2020-03-23
- 国家药监局发布医疗器械注册质量管理体系核查指南2020-03-23
用户名： 密码：
京公网安备 11010802027110号