为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则,于2017年3月2日发布。
附件:人工耳蜗植入系统注册技术审查指导原则
(摘自:CFDA网站 2017-03-02)