为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《超声理疗设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《超声洁牙设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《视野计注册技术审查指导原则(2017年修订版)》《防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(2017年修订版)》，于2017年11月15日发布。

　　附件：1.超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　　　　2.超声理疗设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　　　　3.超声洁牙设备注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　　　　4.视野计注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　　　　5.防褥疮气床垫注册技术审查指导原则(2017年修订版)

　　(摘自：CFDA网站 2017-11-15)