为深入贯彻《中共中央国务院关于开展质量提升行动的指导意见》(中发〔2017〕24号)和中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)，提高医疗器械标准水平，加强标准实施的监督检查，助推医疗器械创新发展，按照《医疗器械标准管理办法》和《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，国家食品药品监管总局组织制定了《医疗器械标准规划(2018—2020年)》，于2018年1月29日印发。

　　相关链接：医疗器械标准规划(2018—2020年)

　　(摘自：CFDA网站2018-01-29)