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医疗器械

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国家药品监督管理局发布气腹机等4项注册技术审查指导原则
时间: 2018-04-26 10:08 |点击次数:

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《气腹机注册技术审查指导原则》《医用低温保存箱注册技术审查指导原则》《电子尿量计注册技术审查指导原则》《电子阴道显微镜注册技术审查指导原则》,于2018年4月24日发布。

  附件:1.气腹机注册技术审查指导原则

     2.医用低温保存箱注册技术审查指导原则

     3.电子尿量计注册技术审查指导原则

     4.电子阴道显微镜注册技术审查指导原则

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2018-04-20)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2018/04/26 13:14:11