为加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理,提高监督管理效能,国家市场监督管理总局起草了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》,于2018年8月22日至9月21日期间公开征求意见。
(摘自:国家药品监督管理局网站 2018-08-22)