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国家药品监督管理局发布人工晶状体等3项临床试验指导原则
时间: 2019-03-29 09:29 |点击次数:

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《人工晶状体临床试验指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料临床试验指导原则》《用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则》,于2019年3月20日发布

  附件:1.人工晶状体临床试验指导原则

     2.透明质酸钠类面部注射填充材料临床试验指导原则

     3.用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2019-03-20)

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