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医疗器械

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国家药品监督管理局发布眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则等4项指导原则
时间: 2019-03-29 09:33 |点击次数:

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则》《双能X射线骨密度仪注册技术审查指导原则》《麻醉机注册技术审查指导原则》《口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备临床评价指导原则》,于2019年3月26日发布。

  附件:1.眼科高频超声诊断仪注册技术审查指导原则

     2.双能X射线骨密度仪注册技术审查指导原则

     3.麻醉机注册技术审查指导原则

     4.口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备临床评价指导原则

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2019-03-26)

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