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医疗器械

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国家药品监督管理局印发《医疗器械检验检测机构能力建设指导原则》
时间: 2019-09-06 11:14 |点击次数:

  医疗器械检验检测体系是医疗器械监管体系的重要组成部分,按照《“十三五”国家药品安全规划》及《医疗器械检验检测中心(院、所)建设标准》(建标188-2017)等文件要求,为加强对医疗器械检验检测机构在能力建设方面的指导,提升检验检测能力,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检验检测机构能力建设指导原则》,于2019年8月30日印发。

  附件:医疗器械检验检测机构能力建设指导原则

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2019-08-30)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2019/11/18 16:21:04