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医疗器械

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国家药监局发布无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则
时间: 2019-10-16 15:29 |点击次数:

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》,于2019年10月15日发布。

  附件:无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导原则

  (摘自:国家药品监督管理局网站 2019-10-15)

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