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医疗器械

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国家药监局综合司公开征求《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》意见
时间: 2021-03-15 13:27 |点击次数:

  为进一步做好医疗器械应急审批工作,国家药监局组织对原国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械应急审批程序》(国食药监械〔2009〕565号)进行修订,形成了《医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)》(见附件),于3月4日向社会公开征求意见。

  附件: 医疗器械应急审批程序(修订稿征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局网站2021-03-05)

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