为贯彻国家药品安全“十二五”规划，加快医疗器械监管信息化建设，推进医疗器械编码工作，中检院医疗器械标准管理研究所于2012年5月11日在北京召开医疗器械编码工作专家研讨会。

　　国家食品药品监督管理局医疗器械监管司王宝亭司长到会并讲话。他强调医疗器械编码工作任务艰巨、时间紧迫，急需提出全面深入的技术论证和可行性方案，尽快推进该项工作取得突破性进展。专家分别介绍了药品电子监管、国际医疗器械编码、中国医疗卫生行业物品编码、卫生部高值耗材编码、经销领域医疗器械编码的依据和经验，使用部门代表分别阐述了对医疗器械编码工作的需求和建议，参会各方共同研讨了我国医疗器械编码的现实情况和工作目标，初步商定了立足国情、接轨国际的工作思路和近期方案。

　　此次会议对推进编码工作的整体思路达成共识，进一步明确了下一步工作思路，落实了分工和任务。为建立长期联系协调机制，广泛开展调研和试点工作，协同推进该项工作的顺利进行奠定了良好的基础。

（摘自：中国食品药品检定研究院网站 2012-05-17）