为进一步加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，推进监管科学研究成果转化，提高审批效率，加快产品上市，国家药品监督管理局组织修订、起草了《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版，征求意见稿)》，于2020年6月24日向社会公开征求意见。意见反馈截止日为2020年7月31日。

　　附件：需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版，征求意见稿)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-06-24)