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医疗器械

监管动态
国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》等文件意见
时间: 2021-05-31 09:00 |点击次数:

  为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作,国家药监局组织起草了《医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》《体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)》(见附件)现向社会公开征求意见。

  附件:1.医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)

     2.体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式(修订草案征求意见稿)

  (摘自:国家药品监督管理局 2021-05-19)

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