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关于我们最新动态
- 国家药监局与德国药品和医疗器械管理局签署联合意向声明2023-05-23
- 赵军宁出席粤港澳大湾区药品医疗器械创新发展论坛2023-05-23
- 国家药监局器审中心关于发布眼科光学测量设备注册审查指导原则的通告（2023年第13号）2023-05-11
- 国家药监局器审中心关于发布强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2023年修订版）的通告（2023年第12号）2023-05-11
- 国家药监局中药材GAP专家工作组成立暨中药材GAP监督实施推进工作会议在京召开2023-05-11
- 国家药监局召开疫苗监管质量管理体系管理评审会议2023-05-11
- 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》的通告2023-05-05
- 国家药监局药审中心关于发布《抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则（试行）》的通告（2023年第34号）2023-05-05
- 国家药监局药审中心关于发布《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》的通告（2023年第33号）2023-05-05
- 国家药监局药审中心关于发布《慢性乙型肝炎病毒感染治疗药物临床试验技术指导原则》的通告（2023年第31号）2023-05-05
- 国家药监局药审中心关于发布《肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2023年第32号）2023-05-05
- 国家药监局关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见国药监药注〔2023〕20号2023-05-05
- 国家药监局关于地氯雷他定分散片等4种处方药转换为非处方药的公告（2023年第60号）2023-05-05
- 国家药监局关于修订三磷酸腺苷二钠制剂说明书的公告（2023年第50号）2023-05-05
- 国家药监局关于修订乙酰谷酰胺注射剂说明书的公告（2023年第57号）2023-05-05
- 国家药监局关于修订注射用人白介素-11说明书的公告（2023年第58号）2023-05-05
- 国家药监局关于适用《E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据》国际人用药品注册技术协调会指导原则...2023-05-05
- 国家药监局关于修订全身用利巴韦林制剂说明书的公告（2023年第55号）2023-05-05
- 国家药监局关于修订泛影葡胺注射液等含碘对比剂说明书的公告（2023年第54号）2023-05-05
- 国家药监局关于修订吡拉西坦制剂说明书的公告（2023年第53号）2023-05-05
京公网安备 11010802027110号