3月29---31日，中国医药国际交流中心和世界卫生组织、欧洲药品质量管理局共同举办了“原料药质量研讨会”，邀请了来自世界卫生组织、欧洲药品质量管理局、欧洲药品监督局、美国食品药品管理局以及中国食品药品监督管理局的官员和专家出席会议并做了主题演讲。会议内容包括：当前原料药质量的监管要求、原料药生产企业应如何符合GMP规范，药典制定过程中遇到的问题和挑战、原料药的认证及世卫组织药品预认证的要求等，对出口制剂的原料供应企业和原料药出口企业提供了一次很有价值的参考和学习机会。

3月29日-30日原料药质量研讨会

3月31日原料药质量监管要求研讨会