2009年9月4日，国家食品药品监督管理局批准了华兰生物疫苗有限公司甲型H1N1流感疫苗注册申请。获批疫苗分为15μg/0.5ml/瓶（1人用剂量，西林瓶）和15μg/0.5ml/支（1人用剂量，预灌封注射器）两种规格，可用于3岁以上人群的预防接种。

　　参考我国季节性流感疫苗临床试验所见的不良反应发生率，该疫苗不良反应在可接受的范围，无严重不良事件及未预期的不良试验发生。该疫苗一剂免疫后21天，儿童、少年、成人、老年人四个年龄组保护率均在74.53%-97.14%范围内，达到了国际公认的评价标准（保护率70%以上）。

（转自国家食品药品监督管理局网站www.sfda.gov.cn）