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国家食品药品监督管理总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见
时间: 2018-03-05 08:44 |点击次数:

  为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制、生产、经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明,于2018年2月27日至4月30日期间公开征求意见。

  附件:医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)

  (摘自:CFDA网站 2018-02-27)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2018/08/02 14:27:24