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药品审评中心征求“口服固体缓控释制剂产地变更技术要求”意见
时间: 2018-10-18 10:28 |点击次数:

  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)的要求,更好的推进药品全生命周期管理制度的实施,保证患者用药安全有效,药品审评中心针对企业近期提出的口服固体缓控释制剂产地变更是否需要开展生物等效性试验的问题,结合国内外相关技术指导原则,经与专家充分讨论,起草了口服固体缓控释制剂产地变更的技术要求,于2018年10月8日至11月7日期间征求各界征求意见。

  附件:口服固体缓控释制剂产地变更的技术要求

  (摘自:药品审评中心网站2018-10-08)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2018/10/18 14:31:51