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国家药品监督管理局发布《骨科外固定支架等3项注册技术审查指导原则》
时间: 2018-10-31 09:03 |点击次数:

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《骨科外固定支架注册技术审查指导原则(2018年修订)》《一次性使用医用喉罩注册技术审查指导原则(2018年修订)》《骨水泥套管组件注册技术审查指导原则》,于2018年10月30日发布。

  附件:1.骨科外固定支架注册技术审查指导原则(2018年修订)

     2.一次性使用医用喉罩注册技术审查指导原则(2018年修订)

     3.骨水泥套管组件注册技术审查指导原则

  (摘自:国家药品监督管理局网站2018-10-30)

Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2018/10/31 13:46:12