为推进药品按照电子通用技术文档(electronic Common Technical Document，eCTD)要求进行申报和受理，药品审评中心经过广泛调研和讨论，组织起草了《eCTD中临床试验数据库及相关资料的申报要求(征求意见稿)》，于2019年10月9日起，向社会公开征求意见，征求意见的时限为自发布之日起1个月。

　　附件：1. eCTD中临床试验数据库及相关资料的申报要求(征求意见稿)

　　(摘自：药品审评中心网站 2019-10-09)