国家药品监督管理局公开征求《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》意见
为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作,提升医疗器械注册管理工作水平,国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》,于2019年11月22日至12月31日期间公开征求意见。
(摘自:国家药品监督管理局网站 2019-11-22)
为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作,提升医疗器械注册管理工作水平,国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》,于2019年11月22日至12月31日期间公开征求意见。
(摘自:国家药品监督管理局网站 2019-11-22)