为积极应对新冠肺炎疫情，加快新型冠状病毒中和抗体类药物的研发，经国家药品监督管理局审核同意，2020年10月9日，药审中心发布了《新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则(试行)》，自发布之日起施行。

　　附件：新型冠状病毒中和抗体类药物申报临床药学研究与技术资料要求指导原则(试行)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站 2020-10-16)