国家药监局关于发布医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则(2020年修订版)的通告(2021年第12号)
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药监局组织制定了医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则(2020年修订版),于2021年1月27日发布。
附件:医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则(2020年修订版)
(摘自国家药品监督管理局网站2021-02-01)
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药监局组织制定了医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则(2020年修订版),于2021年1月27日发布。
附件:医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则(2020年修订版)
(摘自国家药品监督管理局网站2021-02-01)