国家医薬品監督管理局は、公告を発表し、医薬品有害事象評価の結果に基づき、公衆の医薬品安全使用をより保障するために、血塞通注射剤(血塞通注射液、注射用血塞通(凍結乾燥型)を含む。)と血栓通注射剤(血栓通注射液と注射用血栓通(凍結乾燥型)を含む。)添付文書に警告文を追加し、「禁忌」と「注意事項」を修正することになった。

　　別添: 血塞通注射剤と血栓通注射剤添付文書修正要項

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2018-07-19)