国家医薬品監督管理局は、国民の医薬品安全使用をより保障するために、セフォペラゾン含有医薬品(注射用セフォペラゾンナトリウム、注射用セフォペラゾンスルバクタムナトリウム、注射用セフォペラゾンスルバクタムナトリウム(1:1)、注射用セフォペラゾンスルバクタムナトリウム(2:1)、注射用セフォペラゾンタゾバクタムナトリウム、注射用セフォペラゾンタゾバクタムナトリウム(4:1)、注射用セフォペラゾンタゾバクタムナトリウム(8:1)を含む。)の添付文書における「副作用」、「禁忌症」、「薬物相互作用」などの項目を修正することになり、2019年3月7日に「セフォペラゾン含有医薬品添付文書の修正に関する公告」を発表した。

　　別添：セフォペラゾン含有医薬品添付文書修正要項

　　(出所：国家医薬品監督管理局サイト2019-03-07)