「中華人民共和国医薬品管理法」実施後、国家医薬品監督管理局は「医薬品生産品質管理規則(2010年改訂版)」第三百十条の規定に基づき、「血液製品」付録を改正し、「医薬品生産品質管理規則(2010年改訂版)」の付属文書として2020年7月2日に発布した。当該付録は2020年10月1日から施行する。

　　別添：血液製品

　　(出所：医薬品監督管理局サイト2020-07-02)